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　　据介绍，国家药监局（NMPA）设立的“创新医疗002173）器械特别审查程序”，为NeuViz P10的加速审批提供了关键通道。东软医疗相关负责人表示，NeuViz P10的成功获批，标志着国产设备在突破国际技术壁垒方面取得实质性进展，正式迈入全球第一阵营。从2016年启动预研，到2025年获批上市，NeuViz P10中的“P”代表光子计数探测器（Photon-counting），“10”则象征着这“十年磨一剑”的深厚积淀。

　　据工作人员介绍，该仪器重构精准边界（光子超高清），50 lp/cm的超高分辨率是核心利器；重构安全边界（光子低剂量），利用“0”电子噪声特性及ClearInfinity算法，在显著提升图像质量的同时，大幅降低辐射剂量和对比剂用量，为儿童、青少年、孕妇及需频繁检查的慢病人群提供更安全的影像检查路径；重构速度边界（光子超音速），搭载新一代超音速平台，结合iCMC（智能心脏运动伪影校正）技术，实现19ms超高时间分辨率和全心运动补偿，有效抑制运动伪影，在高心率、心律不齐等复杂条件下也能获得清晰的冠脉图像，使支架、钙化、斑块显示更清晰；重构智能边界（光子智能），17项AI技术覆盖扫描前智能规划、扫描中参数调控、扫描后深度学习重建及智能后处理诊断，全面提升效率与精度；重构科研边界（光子能谱），将多能量能谱成像常规化，为斑块成分分析、肿瘤定量与定性、药物代谢追踪等科研及精准医疗提供平台，赋能影像组学和AI训练。